Aujourd'hui, je vais vous parler sérieusement. Enfin, d'un sujet sensible.
Il s'agit de la mucoviscidose. Une maladie génétique par le biais des gènes. Bref, je ne vais pas vous faire mon cours de SVT sur l'hérédité. Mais ce qui est sûre, c'est que vous portez, peut-être le gène pouvant donner à vos enfants la mucoviscidose.
La MUCOVISCIDOSE KESAKO ?
En gros, pour faire simple, le mucus d'une personne atteinte est plus épais et collant qu
'une autre personne. C'est fait, si banal, est en fait extrêmement néfaste pour notre organisme. Difficultés respiratoires et digestives sont les principales causes.
Les séances de kiné, être branché à une machine ou encore prendre des dizaines de médicaments sont pour eux leur quotidien. Vous vous imaginez les frais médicaux ?
VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
Comme chaque année, depuis 10 ans, maintenant, mon lycée organise une journée dédiée à l'association: "
Vaincre la mucoviscidose". Je vous rassure. Il n'y rien d'ennuyant en cette journée. Au programme, course de 2 km afin de donner notre "souffle" aux malades, activités, défis, et on vient également déguisé. C'est un peu la kermesse de l'école, mais pour une bonne cause.
De plus, un petit carnet nous est remis environ 2 semaines avant les virades. Le carnet permet de récolter des dons pour l'association. Famille, voisins, amis et autres... peuvent donner.Pour info, nous avons récolté 28327 € l'année dernière, soit environ 10-12€ par personne. Pas mal non ?
Cette année, je me déguise en "Edward aux mains d'argent" ! Effet garanti ! (Enfin, je l'espère !) Je mise donc beaucoup sur le maquillage et sur le crêpage extrême de mes cheveux ! Ça va être compliqué car mes cheveux sont hypers lourds et raides !
N'hésitez pas à faire un don ! :)
Today I'm going to talk seriously. A sensitive subject.
This is cystic fibrosis. A genetic disease. Anyway, I'm not going to give you science heridity lesso,. but what is certain is that you wear, perhaps the gene which can give toyour children thecystic fibrosis.
WHAT IS THE CYSTIC FIBROSIS?
The mucus of a person suffering from this disease is thicker and sticky than another person. It is actually extremely harmful to our bodies. Respiratory and digestive problems are the main causes.
The physical therapy sessions, be connected to a machine or take dozens of drugs are for them their daily. Can you imagine the medical costs?
OVERCOMING THE CYSTIC FIBROSIS
Like every year, for 10 years now, my school organized a day dedicated to the association: "Beating Cystic Fibrosis". I assure you. Its definitly not an annoying day ! IN program: run 2km to give our "breath" to patients, activities, challenges, and it also comes in disguise. It's a little school fair, but for a good cause.
In addition, a small notebook is given to us approximately two weeks before the Virades. The book helps raise funds for the association. Family, neighbors, friends and others ... can donner.Pour info we raised € 28,327 last year, or about 10-12 € per person. Not bad right?
This year, I disguised as "Edward Scissorhands"! Effect guaranteed! (Well, I hope!) So I will put a lot of makeup and extreme crimping my hair! It'll be difficult because my hair are heavy and straight !
Don't forget to donate ! :)
